Jusqu’à 30,3 % de perte de poids moyenne à deux ans : aucun essai n’avait jamais publié de tels chiffres. Les résultats de la rétatrutide circulent partout en version courte — un pourcentage, un titre — mais les études elles-mêmes ne sont disponibles qu’en anglais scientifique. On les reprend ici essai par essai, chiffres exacts et limites compris.
Phase 2 (NEJM, 2023) : le point de départ
L’essai publié dans le New England Journal of Medicine en juin 2023 a suivi 338 adultes avec obésité pendant 48 semaines, répartis entre placebo et quatre niveaux de dose. Perte de poids moyenne à 48 semaines :
| Dose | Perte moyenne |
|---|---|
| 1 mg | −8,7 % |
| 4 mg | −17,1 % |
| 8 mg | −22,8 % |
| 12 mg | −24,2 % |
| Placebo | −2,1 % |
Deux détails marquants : à 8 et 12 mg, 100 % des participants ont perdu au moins 5 % de leur poids (27 % sous placebo), et la courbe ne montrait pas de plateau en fin d’essai — la perte continuait encore à 48 semaines. Les effets indésirables, surtout digestifs, étaient dose-dépendants et atténués par une dose de départ plus basse.
TRIUMPH-4 (décembre 2025) : la première phase 3
Premier essai de phase 3 à livrer ses résultats, TRIUMPH-4 a suivi 445 personnes avec obésité ou surpoids et arthrose du genou pendant 68 semaines, aux deux doses les plus élevées :
- −28,7 % de poids en moyenne à 12 mg (plus de 32 kg), −26,4 % à 9 mg, contre −2,1 % sous placebo ;
- douleur du genou réduite jusqu’à 75,8 % en moyenne sur l’échelle WOMAC, avec plus d’un participant sur huit totalement libéré de la douleur en fin d’essai ;
- amélioration des marqueurs cardiovasculaires (cholestérol non-HDL, tension systolique).
TRIUMPH-1, 2 et 3 (2026) : la confirmation à grande échelle
Le programme TRIUMPH dépasse 5 800 participants au total. Les résultats tombés en 2026 :
- TRIUMPH-1 (mai 2026, essai pivot obésité) : −28,3 % en moyenne à 80 semaines et −30,3 % à 104 semaines aux doses les plus élevées — de l’ordre de grandeur des résultats décrits pour la chirurgie bariatrique.
- TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3 (juillet 2026) : efficacité confirmée chez des populations plus complexes — diabète de type 2, obésité sévère avec maladie cardiovasculaire (environ −22,6 % à 80 semaines dans TRIUMPH-3) — avec une amélioration de l’HbA1c chez les personnes diabétiques.
Ce que ces chiffres ne disent pas
Trois précautions de lecture, les mêmes que pour toute étude :
- Pas de comparaison directe : mettre ces pourcentages en face de ceux de Wegovy® ou Mounjaro® d’un essai à l’autre est hasardeux — populations, durées et protocoles diffèrent. Seul un essai face-à-face trancherait.
- Un essai n’est pas la vie réelle : participants sélectionnés, suivi rapproché, accompagnement hygiéno-diététique systématique.
- L’évaluation réglementaire reste à venir : le dépôt auprès de la FDA est prévu début 2027 (approbation américaine envisageable fin 2027, l’Europe ensuite). D’ici là, la molécule n’est autorisée nulle part — notre article sur la rétatrutide et ses surnoms (« réta », R3) explique pourquoi tant de gens l’utilisent déjà hors cadre, et ce que cela implique.
Pour le suivi au quotidien, l’app Doza inclut d’ailleurs la rétatrutide dans son catalogue — clairement marquée « Essai clinique » — en posture de journal pur : prises, poids et courbe de niveau estimé, sans le moindre conseil de dose, et avec des mesures et des doses qui ne quittent jamais l’iPhone.
FAQ — les études sur la rétatrutide
Quelle perte de poids la rétatrutide permet-elle selon les études ?
En moyenne −24,2 % à 48 semaines à la dose la plus élevée en phase 2, −28,3 % à 80 semaines et −30,3 % à 104 semaines dans l’essai pivot de phase 3 TRIUMPH-1. Ce sont des moyennes d’essai clinique, chez des participants suivis et accompagnés.
La rétatrutide est-elle plus efficace que Wegovy ou Mounjaro ?
Ses chiffres publiés sont supérieurs, mais aucun essai face-à-face n’existe : les comparaisons entre essais différents ne sont pas fiables. L’évaluation réglementaire tranchera le rapport bénéfice/risque.
Quels sont les effets indésirables observés dans les essais ?
Principalement digestifs (nausées, vomissements, diarrhée), dose-dépendants, généralement légers à modérés, et atténués par une dose de départ plus basse — un profil proche de celui des autres molécules de la famille.
Quand la rétatrutide sera-t-elle disponible ?
Le dépôt auprès de la FDA américaine est prévu début 2027, pour une approbation envisageable fin 2027 aux États-Unis. L’Europe suivrait, avec l’évaluation de l’EMA puis, le cas échéant, les décisions nationales de remboursement.
Sources : Jastreboff et al., NEJM 2023 — essai de phase 2 · Eli Lilly — TRIUMPH-4, décembre 2025 · Eli Lilly — TRIUMPH-1, mai 2026 · Eli Lilly — TRIUMPH-2 et 3, juillet 2026. Article d’information générale, rédigé à partir des publications et communiqués officiels — ni conseil médical, ni incitation à utiliser une substance non autorisée.